中央NT单元的性质接近于A单元，而NT两边的TT单元接近于D单元，再加上端基A单元，因此Y系列受体其实是一种类似ADADA结构的分子。
许秋推测，Y系列受体的这种ADADA分子结构，可能是导致其性能超越ITIC系列材料的一大原因。
当然，寻找性能提升的原因是之后的事情，现在还是要致力于材料的合成。
Y3-Y6的合成均需要六步反，其中前五步的合成步骤是完全一样的，因此可以只投一锅反应。
第一步，双溴取代的，氮原子上带有乙基己基侧链的苯并三唑（NT）单元，通过硝基化反应，在苯环剩余的两个反应位点上连接两个硝基，得到得到双溴、双硝基取代的NT单元。
第二步，将双溴、双硝基取代的NT和单三甲基锡取代的TT单元反应，得到TT-NT-TT的结构，其中NT上连接有两个硝基。
第三步，将TT-NT-TT分子中的硝基还原，并与相邻的TT单元成环，形成环状的仲胺（氨分子上的两个氢原子均烃基取代而生成的化合物），得到连续的稠环结构，共轭长度为7，即七个五元、六元环以稠环形式连接。此时，产物中存在位于TT-NT之间的仲胺，上面还有一个残留的氢原子，这是一个反应位点。
第四步，将第三步的反应物和溴代烷烃反应，用烷基取代仲胺上的氢原子，形成叔胺，实现在N原子上引入侧链的目的，得到最终的中央DAD单元。
第五步，中央DAD单元的醛基化反应，在中央DAD单元的两端连接两个醛基。
第六步，经过醛基化的DAD单元与单元进行反应，得到Y3-Y6系列受体材料。
做好实验前准备工作后，许秋进入先材五楼的化学实验室，穿戴好防护装置，开始实验。
第一步反应，是在NT单元上面进行硝基化反应。
原料是双溴取代的NT单元，硝酸以及三氟甲磺酸。
其中，三氟甲磺酸是新试剂。
它又称三氟甲烷磺酸，易溶于水，低毒，用途广泛，是最强的有机酸之一，具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业。
从分子结构来讲，三氟甲磺酸就是硫酸分子中的一个氢原子被三氟甲基取代的产物，酸性比100%浓度的硫酸还要强。
在很多场合三氟甲磺酸可以替代传统的硫酸，盐酸等传统无机酸，起到优化改进工艺的作用。
考虑到NT单元比较便宜，而且这次最后要合成四种材料，对原料的需求比较多，再加上Y系列材料的光电性能，是已经经过模拟实验室验证过的，许秋也在模拟实验室中预演过相关的合成实验，因此他果断进行大批量合成。
首先，从烘箱中取出一只洗净烘干的两口烧瓶。
然后，称取反应物NT单体，10克，装入反应瓶。
接着，吸取浓硝酸，35毫升，加入反应瓶。
最后，吸取三氟甲磺酸，5毫升，加入反应瓶。
在用一次性滴管添加三氟甲磺酸的时候，许秋发现这玩意也会像发烟硫酸、发烟硝酸一样在空气中发烟，大概是因为它继承了硫酸的吸水性的缘故。
这步硝基化反应的难度并不大，因为对于双溴取代的NT单元，这种反应位点比较少的材料来说，可能发生的副反应比较少。
但如果反应位点比较多的话，硝基化反应就有些难度了。
比如许秋之前在做3D-PDI的时候，有一次做硝基化反应，结果直接合成出来若干种产物，且完全无法分离提纯，实验直接失败。
晚上，许秋处理好产物，用过柱子的方法进行提纯，这一步的产率很高，达到了93%。