照例开始实验前的准备工作，计算投料比例，写在便签纸上。
只是两人共处一室，无人打扰，被加持了工作效率降低30-100%的DEBUFF。
半小时后。
陈婉清走到A501门前，下意识的准备取出钥匙开门，却发现里面灯是亮着的，还能听到讲话声。
她仔细听了听，顿时神色古怪。
随后敲了三下门，里面传来桌凳摩擦地板的声音，又等了几秒钟安静下来。
她这才转动门把手，推门而入。
“学姐早~”
“学姐早。”
看着办公桌前手牵手的一对，陈婉清轻叹一口气，“哎，大早上的，你们要撑死我啊。”
随手把书包丢在沙发上，取出笔记本电脑，说道：“对了，许秋你来的刚好，我们讨论下C1体系之后的优化路径。”
“好啊。”许秋自然没有拒绝，这是之前答应学姐的，就算她不提，他也会找机会主动提出。
陈婉清启动电脑，用触控板打开桌面上“合成路线”的PPT文件，说道：“我之前基于C1，设计了C2、C3、C4三种分子，分别对应于不同的分子结构优化方向。其中：
C2是D单元上侧链优化，比如把苯环侧链替换为噻吩侧链，比如改变侧链的数目、位置，可进一步裂分为C2-1、C2-2等分子；
C3是D单元主链共轭尺度调控，包括增加、减少共轭稠环的数量，同样可进一步裂分；
C4是基于A单元的改良，传统A-D-A分子中常用的A单元是‘绕丹宁’以及它的衍生物，含有氮和硫原子的五元杂环，同时拥有碳氧双键、碳硫双键这类的吸电子基团，我的想法是设计一种基于六元环的新的A单元，这也是我合成反应步骤非常多的原因。”
介绍完毕，陈婉清偏了偏头：“学弟，有何高见。”
许秋发现，现在学姐的合成路线相比于收假后初次讨论时完备了不少，显然随着时间的推移，她也一直在完善自己的思路，并不是在原地踏步。
思考了一会儿，许秋的脑海中涌现出不少想法，他斟酌了一番，才缓缓开口：
“C2和C3路径，目前研究的人不少，有现成的大量结构可以使用，既然学姐是奔着大文章去的，不如专注于C4路径，没必要大包大揽嘛。
基于C4路径，我觉得也不一定非要纠结五元环还是六元环，不论是五元环，还是六元环，甚至做一个五元环和六元环并在一起的稠环结构都是可以的。
对A单元来说，重点还是在吸电子基上，可以试着引入氰基、硝基、氟原子这些的强吸电子基团。
不过，相对来说说，硝基的优先级比较低，这个基团似乎和有机光伏材料不契合，至少我没看到过哪个给体或是受体的分子结构中带硝基的。
至于氰基和氟原子，从实验的难度、危险性来看，氰基的优先级更高一些。”
“氰基？”陈婉清若有所思，喃喃道：“听起来好危险的样子……”