“被你看出来啦，魏老师主要也是挑的这个毛病。”陈婉清叹了口气道：
“我设计的这几个A-D-A分子，D、A单元都比较小众，必须从原材料开始合成，不似D-A共聚物给体中，大部分的D、A单元单体，都可以直接从光电材料公司直接购买，然后拿到单体直接做聚合。”
“嗯……”许秋深以为然的点点头，随后补充道：
“当时我更倾向于先从PDI分子开始做，也有这方面的考虑，毕竟我之前只做过Stille耦合反应，虽然也上过《有机合成》的课程和实验课，但是实操经验并不多。
而相比于A-D-A分子，PDI分子结构单一，里面涉及到的有机合成种类较少，只要掌握两三类反应，比如溴取代反应，氨基和羧基的缩合反应，即可实现大多数的分子结构设计，拿来练手再适合不过了。”
陈婉清瞪了他一眼，“你都知道，那当时怎么不和我说呢？”
“你也没问啊……”许秋看她似乎有动手的征兆，忙转移话题：“要不，你也来和我一起做PDI？”
话音刚落，他就挨了一记左勾拳。
“我就不信我做不出来了，最近我可是查了不少资料，现在新设计的合成路线都已经做好了。”陈婉清余气未消，依然是一副气鼓鼓的样子。
她把PPT跳转到新的一页：“喏，你再看看。”
“四、七、九、十一步的合成反应？这么多步？学姐，你是认真的？”许秋惊讶，反应步骤多的话，最终产率会很低，而且也更容易出现意外，反正他是没有勇气，上来就挑战这么高的难度。
“当然是认真的，怎么，你有意见？”陈婉清没好气道。
“没，没有。”许秋摆了摆手，心想‘学姐现在而文章已经够她毕业了，想折腾就随她去吧，现在强行劝的话多半也劝不回来，等她到时候碰壁了，再劝也不迟，反正最多浪费一些时间’。
抱着这样的想法，他再次看向了学姐PPT上的其他部分，除了材料合成外，她还提及了光吸收、能级匹配、共混形貌这三方面内容。
过了一会儿，许秋又问道：“为什么要把受体材料的光吸收范围，限定在400-800纳米呢？”
“巧了，魏老师当时也问过我这个问题，”陈婉清解释道：“他的建议是，先从400-600纳米吸收的宽禁带宽度的非富勒烯材料入手比较合适。
因为可以和现阶段最佳给体材料PCE10，以及你的PCE11光吸收互补，后两者你知道的，都是窄禁带宽度的材料，光吸收范围大约在600-800纳米。
不过，原则上，他倒是没有反对我继续做窄带隙的受体，也鼓励我朝分子结构多样性的方向去努力，开发出一些有别于有别于现有体系的，不一样的分子来。”
“嗯，他这么说我倒是能理解他，他毕竟研究了很多年PDI体系，遇到像A-D-A这类的新体系，很容易把原有体系的一些研究思路代入进去。”许秋点点头道。
“这么说来，你更赞同我的想法？”陈婉清歪了歪脑袋。
“不，你们俩我都不赞同。”许秋摇了摇头：“我认为可以更加激进一些，把非富勒烯受体材料的带边扩宽至900、甚至1000纳米。”
“这样不可行吧？”陈婉清下意识的反驳：“真把材料的禁带宽度弄那么小，换算成禁带宽度，就只有1.2-1.4电子伏特了，器件开路电压岂不是只有0.4、0.5伏特了。”
“基于富勒烯衍生物的理论，是这样的没错，可非富勒烯的结构和富勒烯的球状结构是完全不同的，现阶段的机理研究也较少，并不一定适用于同一套理论。”许秋进一步解释道：
“如果我们站在更上层，跳出传统富勒烯体系的框架，直接根据肖克利-奎塞尔限制，就会发现宽禁带宽度下，光电转换效率的上限比窄带隙的低了不少。