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第三百六十一章 基因芯片与基因标靶(4 / 4)

有!

目前,世界各国都在研究一种新的“基因表达”检测工具,这种工具叫做“基因芯片”。

基因芯片的测序原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。

当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。(百度出来的,别问我,我也不懂)

一块基因芯片,微凝胶中集成了无数枚基因探针,在“基因表达检测”上,速度可以提高无数倍。

只不过,目前的基因芯片技术还只有理论研究,真正具有实用价值的基因芯片,还未能问世。

但是……有理论就够了!

“虚拟基因芯片!”

一声令下,一道光芒闪过,实验室里出现了一块巨大的玻璃板。在这块玻璃板上,密密麻麻的集成了无数个基因探针阵列。

这就是一块基因芯片。

只要有理论依据,虚拟实验室就能虚拟出成品来。

在基因芯片的基础上,再搭配光缆电缆,控制台,电脑,电子显微镜,显示器等设备,就能虚拟组合成一个试验台。

片刻之后,各种组件自动搭配,组建出了一台巨大的基因检测试验台。

然后,陆离就可以进行基因表达检测了。

人类目前已经确认基因表达信息的基因有十万个,但是……在三十亿的基数下,十万完全可以忽略不计了。

虚拟实验室还有一个优势,那就是,只要想一下,什么样的实验材料都能弄出来。

于是……陆离虚拟出三十亿个分别缺失了某一个碱基对的细胞。

把这些细胞安装在溶液罐里,启动基因检测试验台,让这些缺失碱基对的细胞,源源不断的流入基因芯片,不停的循环,不停的比对。

显示屏上,各种数据如同瀑布一般翻涌,基因表达检测正在不断的进行。

溶液罐里的溶液不断流过基因芯片,又源源不断的回收,循环运转,永不停歇。

这就轻松多了!

只要等着检测完成,得出最终结果就行。

陆离长长的吐了一口气,丢开了基因检测这个数量庞大得无法想像的重复劳动,开始研究更有趣的基因标靶技术。

目前,在基因编辑技术中,如何准确定位,如何使剪切蛋白准确的切到所需的位置,这仍然是一个靠运气的事。

如果能解读出人体DNA链条中的所有基因,确认每一对碱基对的基因表达信息,那么……准确的切中所需的基因片段,就很重要了。

如果能一次就切中位置,能百发百中,不会脱靶,无疑会使得基因编辑技术的效率成千上万倍的提高。

现有的基因编辑技术,基因定位全靠转录酶。

转录酶相当于一台雷达。转录了目标基因之后,转录酶获得目标信息特征,然后在基因链上进行扫描搜索,比对目标。

找准目标之后,跟剪切蛋白结合在一起的转录酶,就会驱使剪切蛋白贴合基因链,对目标基因进行剪切操作。

理论上,这个原理是完全正确的。只不过……“雷达”的功效比较差,经常找不到目标,甚至找错了目标。

现在,陆离要做的就是,如何提高雷达的搜索能力。

但是……很难搞啊!

转录酶就是一个很简单的蛋白分子,“硬件设备”上完全没有更新换代的可能性。

硬件上动不了手脚,唯一的办法就只能更新软件,提高分辨能力。

要提高转录酶的分辨能力,就必须掌握基因链上的所有基因信息。

好吧,又回到了原点。

还是只能先做基因表达检测,先确定三十亿个碱基对的基因表达信息再说。

从事基因方面的科研,完全取决于人类对基因的了解有多少!

前路漫漫啊!

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